涿鹿县治疗新生儿黄疸医院-新生儿黄疸免费在线咨询
来源:寻医问药网
新生儿黄疸的临床表现:
新生儿黄疸是指出生后48小时内血清胆红素浓度超过5mg/dL,导致婴儿皮肤、黏膜、巩膜等部位发生黄色变化现象。其临床表现主要包括以下几个方面:
1.皮肤黄疸:新生儿皮肤、黏膜和巩膜黄染,黄疸程度与胆红素浓度有关。
2.食欲不振:黄疸严重时,新生儿可出现食欲不振、喂乳次数减少或拒绝进食。
3.便色变浅:新生儿黄疸时便色由常规的暗黄色、棕黑色变成浅黄色、白色,甚至呈现无色透明。
4.尿液颜色变深:早产儿可因胆红素跨越血脑屏障并在肾小管上皮细胞被吸收而排放维持较高血清胆红素水平,一般会出现尿液黄色变深。
5.行为活动受限:黄疸严重时,新生儿可能会显得消沉、不爱动,甚至出现嗜睡或昏迷。
需要确定黄疸的黄疸性质(生理性黄疸、血管性黄疸或胆道性黄疸)及其程度,针对病因进行及时的治疗。
涿鹿县治疗新生儿黄疸的公立医院:
河北北方学院附属第一医院始建于1938年,现已发展成为一所集医疗、教学、科研、康复和保健为一体的大型省属综合三级甲等医院。医院占地面积10万余平方米,建筑面积17万平方米,编制床位2000张,拥有临床科室48个、医技科室12个、职能处室39个、教研室31个、科研机构3个,专业技术委员会14个。医疗服务半径覆盖河北、山西、内蒙三省区交界地区。医院年门急诊量近100万人次,出院患者近8万人次,住院手术近3万例。医院设备先进,人才荟萃,技术力量雄厚。医院拥有3.0T磁共振、320排螺旋CT、SPECT/CT、医用高能直线加速器、高清彩色多普勒超声诊断仪、高清超声电子胃肠镜、超高清3D腹腔镜等为代表的...
来自涿鹿县新生儿黄疸患者的自述:
我是一名7个月大的男婴,来自河北省涿鹿县。出生伊始,我的身体就很不舒服。我的皮肤变得黄黄的,看起来非常奇怪。我的家人非常担心,赶忙带我去医院检查。
检查结果显示,我患上了新生儿黄疸。医生告诉我的父母,这种疾病是由于我体内的胆红素含量过高,无法正常排出体外,因此导致皮肤黄疸。医生开始给我进行治疗,但是效果并不明显。我依然感觉身体不适,皮肤颜色也没有恢复正常。
我的父母非常焦虑,他们开始四处打听有关黄疸的知识,从亲戚朋友到网上资料,用尽了所有方法来寻找帮助。最终,他们听说一个擅长治疗黄疸的医生在附近的医院工作。于是他们决定把我带到那里治疗。
经过这位医生的认真检查,他发现我的黄疸不只是一般的黄疸,而是一种罕见的遗传性代谢性疾病——G6PD缺乏症。这种病会导致我体内的红细胞破坏,进而导致黄疸的加重。医生为我提供了一种特别的药物治疗方案,这种药物可以有效地缓解我的症状,并且可以避免症状的反复发作。
经过几个月的治疗后,我的病情得到了极大的改善,面色恢复了正常。现在,我非常健康、活泼,成长得很顺利。我感谢所有帮助我战胜疾病的医生和护士,以及我的父母,他们一直陪伴在我的身边,给我提供了无尽的关爱和支持。
新生儿黄疸是指出生后48小时内血清胆红素浓度超过5mg/dL,导致婴儿皮肤、黏膜、巩膜等部位发生黄色变化现象。其临床表现主要包括以下几个方面:
1.皮肤黄疸:新生儿皮肤、黏膜和巩膜黄染,黄疸程度与胆红素浓度有关。
2.食欲不振:黄疸严重时,新生儿可出现食欲不振、喂乳次数减少或拒绝进食。
3.便色变浅:新生儿黄疸时便色由常规的暗黄色、棕黑色变成浅黄色、白色,甚至呈现无色透明。
4.尿液颜色变深:早产儿可因胆红素跨越血脑屏障并在肾小管上皮细胞被吸收而排放维持较高血清胆红素水平,一般会出现尿液黄色变深。
5.行为活动受限:黄疸严重时,新生儿可能会显得消沉、不爱动,甚至出现嗜睡或昏迷。
需要确定黄疸的黄疸性质(生理性黄疸、血管性黄疸或胆道性黄疸)及其程度,针对病因进行及时的治疗。
涿鹿县治疗新生儿黄疸的公立医院:
河北北方学院附属第一医院始建于1938年,现已发展成为一所集医疗、教学、科研、康复和保健为一体的大型省属综合三级甲等医院。医院占地面积10万余平方米,建筑面积17万平方米,编制床位2000张,拥有临床科室48个、医技科室12个、职能处室39个、教研室31个、科研机构3个,专业技术委员会14个。医疗服务半径覆盖河北、山西、内蒙三省区交界地区。医院年门急诊量近100万人次,出院患者近8万人次,住院手术近3万例。医院设备先进,人才荟萃,技术力量雄厚。医院拥有3.0T磁共振、320排螺旋CT、SPECT/CT、医用高能直线加速器、高清彩色多普勒超声诊断仪、高清超声电子胃肠镜、超高清3D腹腔镜等为代表的...
来自涿鹿县新生儿黄疸患者的自述:
我是一名7个月大的男婴,来自河北省涿鹿县。出生伊始,我的身体就很不舒服。我的皮肤变得黄黄的,看起来非常奇怪。我的家人非常担心,赶忙带我去医院检查。
检查结果显示,我患上了新生儿黄疸。医生告诉我的父母,这种疾病是由于我体内的胆红素含量过高,无法正常排出体外,因此导致皮肤黄疸。医生开始给我进行治疗,但是效果并不明显。我依然感觉身体不适,皮肤颜色也没有恢复正常。
我的父母非常焦虑,他们开始四处打听有关黄疸的知识,从亲戚朋友到网上资料,用尽了所有方法来寻找帮助。最终,他们听说一个擅长治疗黄疸的医生在附近的医院工作。于是他们决定把我带到那里治疗。
经过这位医生的认真检查,他发现我的黄疸不只是一般的黄疸,而是一种罕见的遗传性代谢性疾病——G6PD缺乏症。这种病会导致我体内的红细胞破坏,进而导致黄疸的加重。医生为我提供了一种特别的药物治疗方案,这种药物可以有效地缓解我的症状,并且可以避免症状的反复发作。
经过几个月的治疗后,我的病情得到了极大的改善,面色恢复了正常。现在,我非常健康、活泼,成长得很顺利。我感谢所有帮助我战胜疾病的医生和护士,以及我的父母,他们一直陪伴在我的身边,给我提供了无尽的关爱和支持。
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